وطلب المجلس من الدول التي لم تقم بزيادة التعرفة الجمركية على التبغ ومشتقاته الى سبعين في المائة ثم الى مائة في المائة تدريجيا بالمبادرة الى زيادتها على ان يعاد النظر في هذه النسب بحلول عام الفين.

دراسة عن مكافحة التدخين والعماله الوافدة:

          قرر المجلس تشكيل فريق عمل لاعداد دراسة متكاملة لمكافحة التدخين والتبغ بأشكاله المختلفة لتقديمها لمجلس التعاون والطلب الى الدول الأعضاء العمل على مكافحة الأشكال الأخرى من لتدخين كالشيشة مع التركيز على دور الاسرة في هذا المجال.

          وقرر المجلس ابلاغ السفارات المعنية في الدول التي زارتها لجنة العمالة الوافدة بأسماء وعناوين المراكز التي اعتمدتها كل دولة مع الاستمرار في زيارة الدول المصدرة للعمالة الوافدة لاختيار المراكز الجديدة. كما قرر ان يتم تقييم التجربة بصفة دورية بعد بدء تنفيذها وان تقوم اللجنة بموافاة المكتب التنفيذي بمعلومات متكاملة عن الحالات غير اللائقة طبياً في شكل تقارير.

          وبالنسبة للشراء الموحد للمستحضرات الصيدلانية وافق المجلس على ما اقترحته اللجنة المشتركة في اجتماعها بمدينة دبي في نوفمبر 1997 باعتماد اسس ترسية مناقصات الأدوية.

شراء الأدوية:

          وقرر مجلس وزراء الصحة الخليجي مواصلة اللجنة الاستشارية للأدوية عملها مع التوسع في اختبارات التكافؤ الحيوي على كافة المستحضرات الدوائية سواء المؤمنة منها عن طريق الشراء المباشر لكل دولة أو عن طريق مناقصات الخليج.

          ووافق المجلس على التعديلات التي اقترحتها اللجنة المشتركة في اجتماعها في دبي في شهر نوفمبر 1997 على ضوابط المشاركة في دراسات التكافؤ الحيوي والطلب الى الشركات زيادة الاهتمام بهذه الاختبارات.

          وقرر المجلس التأكيد على الشركات التي لم تستجب لاجراء الاختبارات الحيوية بضرورة الانتهاء من هذه الاختبارات قبل موعد المناقصة القادمة بوقت كاف.

          وبالنسبة للتسجيل الدوائي قرر مجلس وزراء الصحة الخليجي التأكيد على الدول الأعضاء باعطاء الأولوية للمنتجات الخليجية عند التسجيل وعلى اهمية ان يكون هناك برنامج مركزي موحد للتسجيل والتسعير لدول المجلس مجتمعة.

          كما قرر اعداد قائمة بالأدوية النادرة وكمياتها التي تحتاجها دول المجلس ولا تصنع محليا ولم تتقدم لها شركات مسجلة وتمت ترسيتها على شركات غير مسجلة على أن يقوم المكتب التنفيذي بمخاطبة الشركات الوطنية للافادة عن امكانية تصنيعها.

          وأوصى المجلس بتشكيل لجان من الدول الأعضاء لزيارة الشركات المسجلة بدول المنطقة للتأكد من تطبيقها لأسس الممارسة الجيدة للتصنيع الدوائي.